Dispositivos MédicosAtivo

RETINALYZE

81820989001

Informações Gerais

Nome do produto

RETINALYZE

Número de registro

81820989001

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351317339202045

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

DINAMARCA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação

VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
1210114201Primária	29/06/2020	EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II	Publicado deferimento

121011420129/06/2020

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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