Dispositivos MédicosCancelado
RetinaLyze System
81769290002
Registro cancelado em 25/05/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
RetinaLyze System
Número de registro
81769290002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351917968202401
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
DINAMARCA
Apresentações / Modelos(1)
RetinaLyze System
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T23722990 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU PT_BR 2.pdf | 02/05/2024, 13:17 | 0579405249 |
IFU PT_BR 2.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2372299002/05/2024, 13:17Exp. 0579405249
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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