Dispositivos MédicosAtivo
Retinógrafo Digital Portátil MD
80070210089
Informações Gerais
Nome do produto
Retinógrafo Digital Portátil MD
Número de registro
80070210089
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351503623202113
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(1)
WFC-01RetinaMap
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19595197 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Retinógrafo Digital Portátil MD RetinaMap.pdf | 26/04/2023, 11:36 | 0414273231 |
Retinógrafo Digital Portátil MD RetinaMap.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1959519726/04/2023, 11:36Exp. 0414273231
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2104247211 | 07/06/2021 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 1948479218Primária | 27/05/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
210424721107/06/2021
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
194847921827/05/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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