Dispositivos MédicosAtivo
RETINÓGRAFO NÃO MIDRIÁTICO AUTOMÁTICO
80625080021
Informações Gerais
Nome do produto
RETINÓGRAFO NÃO MIDRIÁTICO AUTOMÁTICO
Número de registro
80625080021
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351322289201276
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
JAPÃO
Apresentações / Modelos(1)
AFC - 330 - (part number: 15411-0070)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T38022887 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | FC-11_OMP_15411-P907-F8.pdf | 03/06/2026, 11:55 | 0543425266 |
FC-11_OMP_15411-P907-F8.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3802288703/06/2026, 11:55Exp. 0543425266
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1111571228 | 31/03/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0987405124 | 18/03/2013 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
111157122831/03/2022
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
098740512418/03/2013
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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