Dispositivos MédicosCancelado
RETINÓGRAFO PORTÁTIL APRAMED
80497819015
Registro cancelado em 24/04/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
RETINÓGRAFO PORTÁTIL APRAMED
Número de registro
80497819015
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351207422201687
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
RP-8000
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14017664 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual de Instruções - Retinografo Portatil - RP 8000.pdf | 08/04/2021, 13:45 | 1343226210 |
Manual de Instruções - Retinografo Portatil - RP 8000.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1401766408/04/2021, 13:45Exp. 1343226210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Produtos relacionados
Outros produtos de APRAMED INDUSTRIA E COMERCIO DE APARELHOS MEDICOS LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite