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Dispositivos MédicosAtivo

Retinoscópio Keeler

80117581284
Informações Gerais

Nome do produto

Retinoscópio Keeler

Número de registro

80117581284

Nome técnico

Retinoscopio

Classe de risco

I

Processo

25351057941202611

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 27/04/2031

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(12)

  • 1302-P-1004 Cabeça Retinoscópio Ponto 2.8v Professional Spot Retinoscope in case

  • 1302-P-1005 Cabeça Retinoscópio Ponto 3.6v Professional Spot Retinoscope in case

  • 1302-P-1006 Cabeça Retinoscópio Fenda 2.8v Professional Streak Retinoscope in case

  • 1302-P-1007 Cabeça Retinoscópio Fenda 3.6v Professional Streak Retinoscope in case

  • 1302-P-1008 Retinoscópio Ponto 2.8v Professional Spot Retinoscope in case

  • 1302-P-1009 Retinoscópio Ponto 3.6V Professional Spot Retinoscope in case

  • 1302-P-1010 Retinoscópio Fenda 2.8V Professional Streak Retinoscope in case

  • 1302-P-1011 Retinoscópio Fenda 3.6V Professional Streak Retinoscope in case

  • 1302-P-1011-500 Retinoscópio Fenda 3.6V Professional Streak Retinoscope in case

  • 1302-P-1013 Retinoscópio Fenda 2.8V Professional Streak LED Ret and case

  • 1302-P-1014 Retinoscópio Fenda 3.6V Professional Streak LED Ret and case

  • 1302-P-1014-500 Retinoscópio Fenda 3.6V Professional Streak LED Ret and case

Instruções de Uso e Arquivos(1)

G_EP59-11234 ENGLISH Issue D June 2025_DIGITAL.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3867464101/07/2026, 23:49Exp. 0651102260

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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