Dispositivos MédicosCancelado
RETINOSCOPIO RIESTER
80271290007
Registro cancelado em 18/01/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
RETINOSCOPIO RIESTER
Número de registro
80271290007
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351350406200766
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(8)
10543
10543-301
10544
10544-301
10545
10545-301
10546
10546-301
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 452875071Primária | 10/12/2007 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
45287507110/12/2007
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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