Dispositivos MédicosAtivo
RETRACTOR
80322400040
Informações Gerais
Nome do produto
RETRACTOR
Número de registro
80322400040
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351143617201019
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
# 000 - ULTRA EXTRA FINO / # 00 - EXTRA FINO / # 0 - FINO / # 1 - MÉDIO / # 2 - GROSSO / # 3 - EXTRA GROSSO
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T34310545 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU - Retractor - Rev. 08.pdf | 28/11/2025, 17:49 | 1544211252 |
IFU - Retractor - Rev. 08.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3431054528/11/2025, 17:49Exp. 1544211252
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3815323218 | 21/10/2021 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
381532321821/10/2021
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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