Dispositivos MédicosAtivo
RETRAFLEX
10298550117
Informações Gerais
Nome do produto
RETRAFLEX
Número de registro
10298550117
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351113153201125
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(6)
Retraflex #0 Fino
Retraflex #00 Extra-Fino
Retraflex #000 Ultra Extra Fino
Retraflex #1 Médio
Retraflex #2 Grosso
Retraflex #3 Extra-Grosso
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13887148 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso - Retraflex.pdf | 18/03/2021, 17:05 | 1055285211 |
Instruções de Uso - Retraflex.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1388714818/03/2021, 17:05Exp. 1055285211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 156307116Primária | 11/04/2011 | MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
| 0155533181 | 19/03/2018 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
15630711611/04/2011
MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
Petição primária015553318119/03/2018
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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