Dispositivos MédicosAtivo
RevDx™
82155240001
Informações Gerais
Nome do produto
RevDx™
Número de registro
82155240001
Classe de risco
II
Processo
25351498053202302
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ISRAEL
Apresentações / Modelos(1)
431-10000-31 - 1 unidade de Rev Dx™
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T31801373 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2 - RevDx Manual do Usuário_Rev2.0_2024.pdf | 12/08/2025, 18:54 | 1044013257 |
2 - RevDx Manual do Usuário_Rev2.0_2024.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3180137312/08/2025, 18:54Exp. 1044013257
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0804634238Primária | 04/09/2023 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
080463423804/09/2023
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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