Dispositivos MédicosAtivo
Revigeen Reglow
82693019004
Informações Gerais
Nome do produto
Revigeen Reglow
Número de registro
82693019004
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351034785202521
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
REVG001-RevigeenReglow
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T40511943 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 7 IFU KIT Reglow_Rev2.pdfabrir na ANVISA | 16/09/2026, 19:17 | 0964614260 |
| T29428675 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 7 IFU KIT Reglow_Rev1.pdf | 25/04/2025, 16:09 | 0558183255 |
7 IFU KIT Reglow_Rev2.pdfabrir na ANVISA
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T4051194316/09/2026, 19:17Exp. 0964614260
7 IFU KIT Reglow_Rev1.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2942867525/04/2025, 16:09Exp. 0558183255
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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