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Dispositivos MédicosCancelado

Revogene® GBS LB Test Kit

82444370039

Registro cancelado em 29/10/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Revogene® GBS LB Test Kit

Número de registro

82444370039

Nome técnico

STREPTOCOCCUS

Classe de risco

III

Processo

25351324463202229

Empresa Detentora

Razão social

Enzytec Biotecnologia Ltda.

CNPJ

07.214.566/0001-65

Fabricante

MERIDIAN BIOSCIENCE, INC

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 2244 dias19/12/2032
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • 410200: 24 testes

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Revogene GBS LB 0121.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1865646116/01/2023, 20:42Exp. 0047007231

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(1)

459602322219/12/2022

IVD - Registro de produto

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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