Dispositivos MédicosCancelado
Revogene® Instrument
82444370003
Registro cancelado em 09/03/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Revogene® Instrument
Número de registro
82444370003
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351508302202296
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
610210 - Revogene® Instrument
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16839284 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Revogene - Manual do Usuário REV. 1220.pdf | 10/06/2022, 19:29 | 4284597221 |
Revogene - Manual do Usuário REV. 1220.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1683928410/06/2022, 19:29Exp. 4284597221
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2525250220Primária | 26/05/2022 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
252525022026/05/2022
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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