Dispositivos MédicosCancelado

Revowave A - Fio Guia

10407990042

Registro cancelado em 24/01/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

10407990042

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351056502201645

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

JAPÃO

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1949 dias27/06/2021

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

Outros produtos de ANGIOMED IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO LTDA

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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