Dispositivos MédicosAtivo
RI WITNESS
10318390110
Informações Gerais
Nome do produto
RI WITNESS
Número de registro
10318390110
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351339835201730
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(1)
6-70-807
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15358022 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU10318390110.1.pdf | 27/10/2021, 15:04 | 4250220214 |
| T15358021 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU10318390110.2.pdf | 27/10/2021, 15:04 | 4250220214 |
IU10318390110.1.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1535802227/10/2021, 15:04Exp. 4250220214
IU10318390110.2.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1535802127/10/2021, 15:04Exp. 4250220214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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