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Dispositivos MédicosCancelado

RIDASCREEN ASTROVIRUS

80213250070

Registro cancelado em 18/08/2019 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

RIDASCREEN ASTROVIRUS

Número de registro

80213250070

Nome técnico

ASTROVÍRUS HUMANO

Classe de risco

II

Processo

25351095923200503

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2327 dias13/06/2020
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • KIt para 96 testes

Documentos Técnicos(6)

117936918431/12/2018

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

67436710626/10/2010

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Nome comercial de produto

Publicado deferimento

007653515006/10/2015

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição de produtos ou modelos de instrumentos

Publicado deferimento

082881915406/10/2015

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

109948414013/04/2015

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

70905309626/02/2010

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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