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Dispositivos MédicosCancelado

RIDASCREEN BORDETELLA IgM

10300390778

Registro cancelado em 11/09/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

RIDASCREEN BORDETELLA IgM

Número de registro

10300390778

Classe de risco

III

Processo

25351249507201929

Empresa Detentora

Fabricante

R-BIOPHARM AG

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 361 dias31/10/2025
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • Kit para 96 determinações

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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