Dispositivos MédicosCancelado
RIDASCREEN BORDETELLA IgM
10300390778
Registro cancelado em 11/09/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
RIDASCREEN BORDETELLA IgM
Número de registro
10300390778
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351249507201929
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
Kit para 96 determinações
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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