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Dispositivos MédicosCancelado

RIDASCREEN CLOSTRIDIUM PERFRIGENS ENTEROTOXINA

80213250160

Registro cancelado em 18/08/2019 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

RIDASCREEN CLOSTRIDIUM PERFRIGENS ENTEROTOXINA

Número de registro

80213250160

Classe de risco

II

Processo

25351464269200584

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3720 dias21/08/2016
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • Kit para 96 testes

Documentos Técnicos(4)

007652115031/08/2015

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição de produtos ou modelos de instrumentos

Publicado deferimento

034977315918/05/2015

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

53914610602/05/2011

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

004604119928/01/2019

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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