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Dispositivos MédicosCancelado

RIDASCREEN ENTAMOEBA

80213250072

Registro cancelado em 18/08/2019 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

RIDASCREEN ENTAMOEBA

Número de registro

80213250072

Nome técnico

ENTAMOEBA SP

Classe de risco

II

Processo

25351095574200511

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2327 dias13/06/2020
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • Suficiente para 96 determinações

Documentos Técnicos(5)

050639215210/08/2015

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

004608319422/04/2019

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

109333714913/04/2015

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

012930215819/03/2018

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição de produtos ou modelos de instrumentos

Publicado deferimento

70890609626/02/2010

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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