Dispositivos MédicosCancelado

RIDASCREEN MYCOPLASMA IgM

10300390787

Registro cancelado em 11/09/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

10300390787

Nome técnico

Classe de risco

III

Processo

25351250135201983

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 501 dias13/06/2025

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
0381391196Primária	06/10/2019	IVD - Transferência de titularidade de registro de produto	Publicado deferimento

038139119606/10/2019

IVD - Transferência de titularidade de registro de produto

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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