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Dispositivos MédicosCancelado

RIDASCREEN MYCOPLASMA IgM

80213250061

Registro cancelado em 06/10/2019 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

RIDASCREEN MYCOPLASMA IgM

Número de registro

80213250061

Nome técnico

MYCOPLASMA

Classe de risco

III

Processo

25351083081200539

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 501 dias13/06/2025
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • Kit suficiente para 96 determinações

Documentos Técnicos(3)

101746018505/11/2018

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

70910209828/06/2010

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

109339314016/03/2015

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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