Dispositivos MédicosCancelado
Rinderalbumin 22%
80004040190
Registro cancelado em 27/05/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Rinderalbumin 22%
Número de registro
80004040190
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351177633202199
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (2)
- BIO-RAD MEDICAL DIAGNOSTICS GMBH · ALEMANHA
- DiaMed Latino América S.A. · BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
1 x 10 mL
10 x 10 mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18591788 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso _Rinderalbumin 22%.pdf | 09/01/2023, 16:02 | 0021190232 |
Instruções de Uso _Rinderalbumin 22%.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1859178809/01/2023, 16:02Exp. 0021190232
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0969393219Primária | 25/03/2021 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
| 0021035237 | 13/02/2023 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
096939321925/03/2021
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
Petição primária002103523713/02/2023
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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