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Dispositivos MédicosAtivo

RINOLARINGOFIBROSCOPIO

80124630041
Informações Gerais

Nome do produto

RINOLARINGOFIBROSCOPIO

Número de registro

80124630041

Nome técnico

Endoscopio Flexivel

Classe de risco

II

Processo

25351040430200366

Empresa Detentora

País de fabricação

JAPÃO

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(5)

  • ENF-XP

  • LF-DP

  • LF-GP

  • LF-P

  • LF-TP

Instruções de Uso e Arquivos(5)

ENF-XP_InstructionManual_OBL.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2881165824/03/2025, 12:54Exp. 0392978253
LF-GP,LF-DP,LF-TP_InstructionManual_OBL.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2881165724/03/2025, 12:54Exp. 0392978253
LF-P_InstructionManual_OBL.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2881165624/03/2025, 12:54Exp. 0392978253
BF_ENF_LF_ReprocessingManual_OBL.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2881165424/03/2025, 12:54Exp. 0392978253
ENF_LF_ReprocessingManual_OBL.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2881165524/03/2025, 12:54Exp. 0392978253

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

69535108427/04/2009

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

008726523122/02/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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