Dispositivos MédicosAtivo
ROCALFLEX RESINA FLEXÍVEL
82219619001
Informações Gerais
Nome do produto
ROCALFLEX RESINA FLEXÍVEL
Número de registro
82219619001
Classe de risco
II
Processo
25351752979202189
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
N/A
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16061455 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso Resina Rocalflex.pdf | 16/02/2022, 22:22 | 0569895227 |
Instrução de Uso Resina Rocalflex.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1606145516/02/2022, 22:22Exp. 0569895227
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4454875213 | 10/12/2021 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Não anuído |
| 2720209217Primária | 22/07/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 0333433238 | 15/05/2023 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0309260227 | 24/02/2022 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Não anuído |
445487521310/12/2021
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Não anuído
272020921722/07/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária033343323815/05/2023
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
030926022724/02/2022
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Não anuído
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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