Dispositivos MédicosCancelado
ROEKO ENDO-FROST
10068870133
Registro cancelado em 23/03/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ROEKO ENDO-FROST
Número de registro
10068870133
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351745851201863
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
Apresentação comercial: 01 unidade contendo 200ml. Código: 240000.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16050848 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU Roeko Endo Frost.pdf | 15/02/2022, 19:11 | 0553012223 |
IU Roeko Endo Frost.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1605084815/02/2022, 19:11Exp. 0553012223
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1044342188Primária | 27/06/2019 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
104434218827/06/2019
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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