Dispositivos MédicosAtivo
ROMPEDOR
80163579006
Informações Gerais
Nome do produto
ROMPEDOR
Número de registro
80163579006
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351249134201289
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15393401 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 29. Instruções de Uso REV02 - ROMPEDOR.pdf | 29/10/2021, 21:12 | 4290844219 |
29. Instruções de Uso REV02 - ROMPEDOR.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1539340129/10/2021, 21:12Exp. 4290844219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0358301125Primária | 09/07/2012 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
035830112509/07/2012
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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