Dispositivos MédicosAtivo
Rompedor de Membrana Amniótica Foyomed
10150479078
Informações Gerais
Nome do produto
Rompedor de Membrana Amniótica Foyomed
Número de registro
10150479078
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351690477201771
Empresa Detentora
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
FY2004ROMPEDOR DE MEMBRANA AMNIÓTICA FOYOMED
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13583295 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 10150479078 ROMPEDOR_DE_MEMBRANA_AMNIOTICA_FOYOMED.pdf | 24/01/2021, 22:42 | 0311703216 |
10150479078 ROMPEDOR_DE_MEMBRANA_AMNIOTICA_FOYOMED.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1358329524/01/2021, 22:42Exp. 0311703216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4955657216 | 13/01/2022 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
495565721613/01/2022
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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