Dispositivos MédicosAtivo
RONDOflex plus 360
81504799173
Informações Gerais
Nome do produto
RONDOflex plus 360
Número de registro
81504799173
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351449113202436
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
1.002.2179 - RONDOflex plus 360
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T28191170 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_RONDOflex_360_155x67_20240424_ohne_draft_01_pt-BR - ANVISA.pdf | 13/02/2025, 11:57 | 0203037251 |
IFU_RONDOflex_360_155x67_20240424_ohne_draft_01_pt-BR - ANVISA.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2819117013/02/2025, 11:57Exp. 0203037251
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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