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Dispositivos MédicosCancelado

Rotarex S

80202910074

Registro cancelado em 21/07/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Rotarex S

Número de registro

80202910074

Nome técnico

Cateteres

Classe de risco

II

Processo

25351293274201406

Empresa Detentora

País de fabricação

SUÍÇA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2620 dias25/08/2019
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • REF80219 (cateter 6F com comprimento de 110cm e um fio guia 0,018" x 4/270cm), REF80202 (cateter 6F com comprimento de 135cm e um fio guia 0,018" x 4/320cm), REF80223 (cateter 8F com comprimento de 85cm e um fio guia 0,018" x 4/220cm), REF80224 (cateter 8F com comprimento de 110cm e um fio guia 0,018" x 4/270cm), REF80277 (cateter 10F com comprimento de 85cm e um fio guia 0,025" x 6/220cm) Acessórios: Bolsa coletora (1 unidade) Drape (1 unidade)

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instrução de Uso Rotarex S.docx

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1507991517/09/2021, 15:08Exp. 3684954217

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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