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Dispositivos MédicosCancelado

ROTAVÍRUS LÁTEX

80718810103

Registro cancelado em 27/03/2013 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

ROTAVÍRUS LÁTEX

Número de registro

80718810103

Nome técnico

ROTAVÍRUS

Classe de risco

II

Processo

25351375581201228

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 4965 dias25/03/2013
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(24)

  • Controle Positivo- 1x0,5mL

  • Controle Positivo- 1x0,5mL

  • Controle Positivo- 1x1,0mL

  • Controle Positivo- 1x1,0mL

  • Lâminas descartáveis- 05 unidades

  • Lâminas descartáveis- 10 unidades

  • Lâminas descartáveis- 20 unidades

  • Lâminas descartáveis- 40 unidades

  • Látex controle- 1x1,25mL

  • Látex controle- 1x2,5mL

  • Látex controle- 2x2,5mL

  • Látex controle- 4x2,5mL

  • Reagentes suficientes para 100 determinações: Reativo látex- 2x2,5mL

  • Reagentes suficientes para 200 determinações: Reativo látex- 4x2,5mL

  • Reagentes suficientes para 25 determinações: Reativo látex- 1x1,25mL

  • Reagentes suficientes para 50 determinações: Reativo látex- 1x2,5mL

  • Tampão diluente- 1x100mL

  • Tampão diluente- 1x50mL

  • Tampão diluente- 2x100mL

  • Tampão diluente- 2x200mL

  • Tubos plásticos e Pipeta Pasteur- 100 unidades, cada.

  • Tubos plásticos e Pipeta Pasteur- 200 unidades, cada.

  • Tubos plásticos e Pipeta Pasteur- 400 unidades, cada.

  • Tubos plásticos e Pipeta Pasteur- 50 unidades, cada.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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