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Dispositivos MédicosAtivo

ROTAVÍRUS RAPID TEST

80638720201
Informações Gerais

Nome do produto

ROTAVÍRUS RAPID TEST

Número de registro

80638720201

Nome técnico

ROTAVÍRUS

Classe de risco

II

Processo

25351669620202141

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 11/11/2026

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(11)

  • Kit para 10 testes: Dispositivo de teste – 1x10, Tubo com solução de extração– 1x10, Instrução de uso – 1

  • Kit para 100 testes: Dispositivo de teste – 1x100, Tubo com solução de extração– 1x100, Instrução de uso – 1

  • Kit para 20 testes: Dispositivo de teste – 1x20, Tubo com solução de extração– 1x20, Instrução de uso – 1

  • Kit para 25 testes: Dispositivo de teste – 1x25, Tubo com solução de extração– 1x25, Instrução de uso – 1

  • Kit para 30 testes: Dispositivo de teste – 1x30, Tubo com solução de extração– 1x30, Instrução de uso – 1

  • Kit para 40 testes: Dispositivo de teste – 1x40, Tubo com solução de extração– 1x40, Instrução de uso – 1

  • Kit para 50 testes: Dispositivo de teste – 1x50, Tubo com solução de extração– 1x50, Instrução de uso – 1

  • Kit para 60 testes: Dispositivo de teste – 1x60, Tubo com solução de extração– 1x60, Instrução de uso – 1

  • Kit para 70 testes: Dispositivo de teste – 1x70, Tubo com solução de extração– 1x70, Instrução de uso – 1

  • Kit para 80 testes: Dispositivo de teste – 1x80, Tubo com solução de extração– 1x80, Instrução de uso – 1

  • Kit para 90 testes: Dispositivo de teste – 1x90, Tubo com solução de extração– 1x90, Instrução de uso – 1

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Rotavírus Rapid Test.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1641909512/04/2022, 16:56Exp. 2309973220

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

434079221711/11/2021

IVD – Notificação de produto Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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