Dispositivos MédicosCancelado
RUBELLA IGM
10302240217
Registro cancelado em 31/05/2010 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
RUBELLA IGM
Número de registro
10302240217
Nome técnico
Classe de risco
D
Processo
25351064552200691
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
Kit para 96 testes
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 207718063 | 05/06/2006 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado indeferimento |
| 333627091 | 31/05/2010 | IVD – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Publicado deferimento |
20771806305/06/2006
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado indeferimento
33362709131/05/2010
IVD – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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