Dispositivos MédicosAtivo
Rubella Virus IgG (CLIA)
10246810351
Informações Gerais
Nome do produto
Rubella Virus IgG (CLIA)
Número de registro
10246810351
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351275908202311
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ARGENTINA
Apresentações / Modelos(14)
2 x 100 testes: Ra: 2 x 6,6 ml
2 x 50 testes: Ra: 2 x 3,8 ml
C0: 1 x 0,6 ml
C0: 1 x 0,6 ml
C1: 1 x 0,5 ml
C1: 1 x 0,5 ml
C2: 1 x 0,5 ml.
C2: 1 x 0,5 ml.
Rb: 2 x 3,5 ml
Rb: 2 x 6,3 ml
Rc: 2 x 3,5 ml
Rc: 2 x 6,3 ml
Rd: 2 x 14,8 ml
Rd: 2 x 7,8 ml
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22155158 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU Rubella virus IgG antibodies detection kit(CLIA) (Portuguese) rev.02.pdf | 08/01/2024, 21:42 | 0021894248 |
IFU Rubella virus IgG antibodies detection kit(CLIA) (Portuguese) rev.02.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2215515808/01/2024, 21:42Exp. 0021894248
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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