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Dispositivos MédicosAtivo

RUBÉOLA IGG/IGM RAPID TEST

80638720216
Informações Gerais

Nome do produto

RUBÉOLA IGG/IGM RAPID TEST

Número de registro

80638720216

Nome técnico

VÍRUS DE RUBÉOLA

Classe de risco

III

Processo

25351268872202238

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 04/07/2032

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(11)

  • Kit para 10 testes: Dispositivo de teste – 1x10, Pipeta descartável – 1x10, Solução tampão 1x5mL, Instrução de uso – 1

  • Kit para 100 testes: Dispositivo de teste – 1x100, Pipeta descartável – 1x100, Solução tampão 5x5mL, Instrução de uso – 1

  • Kit para 20 testes: Dispositivo de teste – 1x20, Pipeta descartável – 1x20, Solução tampão 1x5mL, Instrução de uso – 1

  • Kit para 25 testes: Dispositivo de teste – 1x25, Pipeta descartável – 1x25, Solução tampão 1x5mL, Instrução de uso – 1

  • Kit para 30 testes: Dispositivo de teste – 1x30, Pipeta descartável – 1x30, Solução tampão 2x5mL Instrução de uso – 1

  • Kit para 40 testes: Dispositivo de teste – 1x40, Pipeta descartável – 1x40, Solução tampão 2x5mL Instrução de uso – 1

  • Kit para 50 testes: Dispositivo de teste – 1x50, Pipeta descartável – 1x50, Solução tampão 3x5mL Instrução de uso – 1

  • Kit para 60 testes: Dispositivo de teste – 1x60, Pipeta descartável – 1x60, Solução tampão 3x5mL Instrução de uso – 1

  • Kit para 70 testes: Dispositivo de teste – 1x70, Pipeta descartável – 1x70, Solução tampão 4x5mL Instrução de uso – 1

  • Kit para 80 testes: Dispositivo de teste – 1x80, Pipeta descartável – 1x80, Solução tampão 4x5mL Instrução de uso – 1

  • Kit para 90 testes: Dispositivo de teste – 1x90, Pipeta descartável – 1x90, Solução tampão 5x5mL Instrução de uso – 1

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Rubéola IgG IgM Rapid Test.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1702437907/07/2022, 14:51Exp. 4394359228

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

152242622104/07/2022

IVD - Registro de produto

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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