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Dispositivos MédicosCancelado

RUBÉOLA IGM IMMULITE / IMMULITE 1000

10345160740

Registro cancelado em 29/09/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

RUBÉOLA IGM IMMULITE / IMMULITE 1000

Número de registro

10345160740

Nome técnico

VÍRUS DE RUBÉOLA

Classe de risco

III

Processo

25351051113200880

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 2450 dias14/07/2033
Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026
ATIVOCANCELADO16/10/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • Kit para 100 testes

Instruções de Uso e Arquivos(1)

1.0_Instrução_de_Uso_Rev_37.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1476298129/07/2021, 19:32Exp. 2961201217

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(5)

474925322807/11/2022

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

002019723303/04/2023

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

090082212521/03/2013

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

03423708826/02/2009

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.

Publicado deferimento

232111417824/01/2018

IVD - Revalidação de registro

Petição encerrada

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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