elıxdata
Dispositivos MédicosCancelado

Rubéola Rapid Test

80638720083

Registro cancelado em 14/04/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Rubéola Rapid Test

Número de registro

80638720083

Nome técnico

VÍRUS DE RUBÉOLA

Classe de risco

III

Processo

25351534756201755

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 486 dias26/02/2028
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(20)

  • M1-

    Pipeta descartável - 1 x 25

  • M1-

    Pipeta descartável - 1 x 40

  • M1-

    Pipeta descartável- 1x10

  • M1-

    Pipeta descartável - 1 x 20

  • M1-

    Pipeta descartável - 1 x 30

  • M2-

    Instruções de uso – 1

  • M2-

    Instruções de uso – 1

  • M2-

    Instruções de uso – 1

  • M2-

    Instruções de uso – 1

  • M2-

    Instruções de uso – 1

  • R2-

    Tampão diluente – 1 x 5 mL

  • R2-

    Tampão diluente –1 x 5 mL

  • R2-

    Tampão diluente – 1 x 5mL

  • R2-

    Tampão diluente – 1 x 5 mL

  • R2-

    Tampão diluente – 1 x 5 mL

  • Kit para 10 testes:R1- Dispositivo de teste – 1x10

  • Kit para 20 testes:R1- Dispositivo de teste – 1 x 20

  • Kit para 25 testes:R1- Dispositivo de teste – 1 x 25

  • Kit para 30 testes:R1- Dispositivo de teste – 1 x 30

  • Kit para 40 testes:R1- Dispositivo de teste – 1 x 40

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Rubéola Rapid Test.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1601427609/02/2022, 17:53Exp. 0494460229

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite