RUBES Retrator Cirúrgico
Registro cancelado em 02/01/2024 segundo a ANVISA.
Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351029291202363).
Nome do produto
RUBES Retrator Cirúrgico
Número de registro
81189660079
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351193152202040
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(10)
URT-10-08-30
URT-10-08-35
URT-10-08-40
URT-10-08-45
URT-10-08-50
URT-10-16-30
URT-10-16-35
URT-10-16-40
URT-10-16-45
URT-10-16-50.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15160358 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU-Endovision-RUBES Retrator Universal-NOVA-81189660079.pdf | 29/09/2021, 17:33 | 3846227218 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0817683203Primária | 19/03/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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