Dispositivos MédicosCancelado
Ryodoscope
80005129001
Registro cancelado em 15/05/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Ryodoscope
Número de registro
80005129001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351006392201703
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
RDC
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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