Dispositivos MédicosCancelado
SAEBO ORTESE DINAMICA
81015819001
Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SAEBO ORTESE DINAMICA
Número de registro
81015819001
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351701605201423
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
SAEBOFLEX
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1034586148Primária | 18/02/2015 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
103458614818/02/2015
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaFonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite