Dispositivos MédicosCancelado
Salivar Gel
81637610118
Registro cancelado em 02/06/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Salivar Gel
Número de registro
81637610118
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351036893202296
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
15g
40g e 50g
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17157647 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 81637610118- IU - SALIVAR.pdf | 27/07/2022, 23:47 | 4463653223 |
81637610118- IU - SALIVAR.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1715764727/07/2022, 23:47Exp. 4463653223
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4548436228 | 22/08/2022 | MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
| 4214166224Primária | 02/06/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
454843622822/08/2022
MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
421416622402/06/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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