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Dispositivos MédicosAtivo

SANGUE OCULTO (FOB)

10159820232
Informações Gerais

Nome do produto

SANGUE OCULTO (FOB)

Número de registro

10159820232

Classe de risco

III

Processo

25351570592201991

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 25/11/2029

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(12)

  • Kit para 10 testes: 10 dispositivos + 10 frascos de 2 mL de diluente de extração de amostra

  • Kit para 100 testes: 100 dispositivos + 100 frascos de 2 mL de diluente de extração de amostra

  • Kit para 1000 testes: 1000 dispositivos + 1000 frascos de 2 mL de diluente de extração de amostra

  • Kit para 20 testes: 20 dispositivos + 20 frascos de 2 mL de diluente de extração de amostra

  • Kit para 200 testes: 200 dispositivos + 200 frascos de 2 mL de diluente de extração de amostra

  • Kit para 25 testes: 25 dispositivos + 25 frascos de 2 mL de diluente de extração de amostra

  • Kit para 30 testes: 30 dispositivos + 30 frascos de 2 mL de diluente de extração de amostra

  • Kit para 40 testes: 40 dispositivos + 40 frascos de 2 mL de diluente de extração de amostra

  • Kit para 5 testes: 5 dispositivos + 5 frascos de 2 mL de diluente de extração de amostra

  • Kit para 50 testes: 50 dispositivos + 50 frascos de 2 mL de diluente de extração de amostra

  • Kit para 500 testes: 500 dispositivos + 500 frascos de 2 mL de diluente de extração de amostra

  • Kit para 80 testes: 80 dispositivos + 80 frascos de 2 mL de diluente de extração de amostra

Instruções de Uso e Arquivos(2)

820 - Sangue Oculto (FOB)_jul26.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3961042210/08/2026, 20:30Exp. 0813082269
820 - Sangue Oculto (FOB)_AGO20_web.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1487104816/08/2021, 20:24Exp. 3217963211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(1)

231483919025/11/2019

IVD - Registro de produto

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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