Dispositivos MédicosAtivo
SANODERME FILME
80301130047
Informações Gerais
Nome do produto
SANODERME FILME
Número de registro
80301130047
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351050407202081
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BÉLGICA
Apresentações / Modelos(12)
SD-515cm x 1m
SD-555cm x 5m
SD-10110cm x 1m
SD-10510cm x 5m
SD-15115cm x 1m
SD-15515cm x 5m
SD-2512,5cm x 1m
SD-2552,5cm x 5m
SD-5105cm x10m
SD-101010cm x 10m
SD-151015cm x 10m
SD-25102,5cm x 10m
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14447642 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÕES DE USO.pdf | 14/06/2021, 13:29 | 2296474217 |
INSTRUÇÕES DE USO.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1444764214/06/2021, 13:29Exp. 2296474217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0237001208Primária | 12/03/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
023700120812/03/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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