Dispositivos MédicosAtivo
SANOFILME
80301130048
Informações Gerais
Nome do produto
SANOFILME
Número de registro
80301130048
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351056190202012
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BÉLGICA
Apresentações / Modelos(3)
SN-1012
SN-1520
SN-575
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14447484 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇOES DE USO.pdf | 14/06/2021, 13:24 | 2296443214 |
INSTRUÇOES DE USO.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1444748414/06/2021, 13:24Exp. 2296443214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0265905201Primária | 19/03/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
026590520119/03/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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