Dispositivos MédicosAtivo
SANRO AMBI
10170480017
Informações Gerais
Nome do produto
SANRO AMBI
Número de registro
10170480017
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351648309200954
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(3)
G.
M
P
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16954289 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | AMBI EST - INSTRUÇÕES DE USO.pdf | 28/06/2022, 13:13 | 4351278226 |
AMBI EST - INSTRUÇÕES DE USO.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1695428928/06/2022, 13:13Exp. 4351278226
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 841544097Primária | 24/05/2010 | MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
| 161445112 | 18/04/2011 | MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro | Publicado deferimento |
84154409724/05/2010
MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
Petição primária16144511218/04/2011
MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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