Dispositivos MédicosCancelado
SAPATILHA PROPÉ DESCARTÁVEL
81870330009
Registro cancelado em 28/07/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SAPATILHA PROPÉ DESCARTÁVEL
Número de registro
81870330009
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351476836202084
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
Gramatura 20, 30, 40, 45 ou 50G, Tamanho de 30cm de comprimento x 10cm de altura até 60cm de comprimento x 50cm de altura (variando de 01 em 01 cm)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16570627 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | SAPATILHA PROPÉ MODELO DE RÓTULO.docx | 05/05/2022, 00:17 | 2674166223 |
SAPATILHA PROPÉ MODELO DE RÓTULO.docx
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1657062705/05/2022, 00:17Exp. 2674166223
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1682353202Primária | 04/06/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
168235320204/06/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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