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Dispositivos MédicosAtivo

Sapatilhas descartáveis- PROPÉ ABART

81845090003
Informações Gerais

Nome do produto

Sapatilhas descartáveis- PROPÉ ABART

Número de registro

81845090003

Classe de risco

I

Processo

25351324189202298

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 01/09/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(28)

  • (PDA10) SAPATILHA DESCARTÁVEL PROPÉ AZUL 10g/m²

  • (PDA12) SAPATILHA DESCARTÁVEL PROPÉ AZUL 12g/m²

  • (PDA16) SAPATILHA DESCARTÁVEL PROPÉ AZUL 16g/m²

  • (PDA18) SAPATILHA DESCARTÁVEL PROPÉ AZUL 18g/m²

  • (PDA20) SAPATILHA DESCARTÁVEL PROPÉ AZUL 20g/m²

  • (PDA30) SAPATILHA DESCARTÁVEL PROPÉ AZUL 30g/m²

  • (PDB10) SAPATILHA DESCARTÁVEL PROPÉ BRANCA 10g/m²

  • (PDB12) SAPATILHA DESCARTÁVEL PROPÉ BRANCA 12g/m²

  • (PDB14) SAPATILHA DESCARTÁVEL PROPÉ BRANCA 14g/m²

  • (PDB16) SAPATILHA DESCARTÁVEL PROPÉ BRANCA 16g/m²

  • (PDB18) SAPATILHA DESCARTÁVEL PROPÉ BRANCA 18g/m²

  • (PDB20) SAPATILHA DESCARTÁVEL PROPÉ BRANCA 20g/m²

  • (PDB30) SAPATILHA DESCARTÁVEL PROPÉ BRANCA 30g/m²

  • (PDP10) SAPATILHA DESCARTÁVEL PROPÉ PRETA 10g/m²

  • (PDP12) SAPATILHA DESCARTÁVEL PROPÉ PRETA 12g/m²

  • (PDP14) SAPATILHA DESCARTÁVEL PROPÉ PRETA 14g/m²

  • (PDP16) SAPATILHA DESCARTÁVEL PROPÉ PRETA 16g/m²

  • (PDP18) SAPATILHA DESCARTÁVEL PROPÉ PRETA 18g/m²

  • (PDP20) SAPATILHA DESCARTÁVEL PROPÉ PRETA 20g/m²

  • (PDP30) SAPATILHA DESCARTÁVEL PROPÉ PRETA 30g/m²

  • (PDV10) SAPATILHA DESCARTÁVEL PROPÉ VERDE 10g/m²

  • (PDV12) SAPATILHA DESCARTÁVEL PROPÉ VERDE 12g/m²

  • (PDV14) SAPATILHA DESCARTÁVEL PROPÉ AZUL 14g/m²

  • (PDV14) SAPATILHA DESCARTÁVEL PROPÉ VERDE 14g/m²

  • (PDV16) SAPATILHA DESCARTÁVEL PROPÉ VERDE 16g/m²

  • (PDV18) SAPATILHA DESCARTÁVEL PROPÉ VERDE 18g/m²

  • (PDV20) SAPATILHA DESCARTÁVEL PROPÉ VERDE 20g/m²

  • (PDV30) SAPATILHA DESCARTÁVEL PROPÉ VERDE 30g/m²

Instruções de Uso e Arquivos(1)

MANUAL Propé.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2549929828/08/2024, 12:04Exp. 1180839242

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

459442122101/09/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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