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Dispositivos MédicosAtivo

Sapphire II PRO Cateter de Dilatação Coronária

80117581061
Informações Gerais

Nome do produto

Sapphire II PRO Cateter de Dilatação Coronária

Número de registro

80117581061

Classe de risco

IV

Processo

25351337341202201

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 07/08/2033

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(45)

  • 210-053-5UJ

  • 210-083-5UJ

  • 210-103-5UJ

  • 210-153-5UJ

  • 212-053-5UJ

  • 212-083-5UJ

  • 212-103-5UJ

  • 212-153-5UJ

  • 215-103-5UJ

  • 215-123-5UJ

  • 215-153-5UJ

  • 215-203-5UJ

  • 217-103-5UJ

  • 217-153-5UJ

  • 217-203-5UJ

  • 220-103-5UJ

  • 220-123-5UJ

  • 220-153-5UJ

  • 220-203-5UJ

  • 222-103-5UJ

  • 222-153-5UJ

  • 222-203-5UJ

  • 225-103-5UJ

  • 225-123-5UJ

  • 225-153-5UJ

  • 225-203-5UJ

  • 225-303-5UJ

  • 227-103-5UJ

  • 227-153-5UJ

  • 227-203-5UJ

  • 230-103-5UJ

  • 230-123-5UJ

  • 230-153-5UJ

  • 230-203-5UJ

  • 230-303-5UJ

  • 232-103-5UJ

  • 232-153-5UJ

  • 232-203-5UJ

  • 235-103-5UJ

  • 235-153-5UJ

  • 235-203-5UJ

  • 235-303-5UJ

  • 240-103-5UJ

  • 240-153-5UJ

  • 240-203-5UJ. Cada conjunto contém: 1 cateter balão de dilatação coronária, 1 Instrumento para reenvolvimento, 1 clipe de fixação, 1 agulha de lavagem.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

G-00284 Rev 00, Sapphire II PRO IFU(SZ).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2107379621/09/2023, 17:35Exp. 1006013237

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

462096722107/08/2023

MATERIAL - Registro de Conjunto de Materiais de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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