Dispositivos MédicosCancelado
SARS-CoV-2 Antigen Rapid Qualitative Test
80117581040
Registro cancelado em 24/10/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SARS-CoV-2 Antigen Rapid Qualitative Test
Número de registro
80117581040
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351658886202240
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(2)
10 testes
25 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19668630 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instructions for Use--SARS-CoV-2 Ag.pdf | 03/05/2023, 18:11 | 0442356234 |
Instructions for Use--SARS-CoV-2 Ag.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1966863003/05/2023, 18:11Exp. 0442356234
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 5089869227Primária | 10/04/2023 | IVD - Registro de produto | Publicado deferimento |
508986922710/04/2023
IVD - Registro de produto
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de EMERGO BRAZIL IMPORT IMPORTACAO E DISTRIBUICAO DE PRODUTOS MEDICOS HOSPITALARES LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite