Dispositivos MédicosVencido
SARS-CoV-2 IgG/IgM
80811860002
Este registro está vencido e não é mais válido.
Informações Gerais
Nome do produto
SARS-CoV-2 IgG/IgM
Número de registro
80811860002
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351392144202084
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(6)
1 x 3 mL de buffer de detecção
2 x 3 mL de buffer de detecção
25 pipetas.
25 testes/kit: 25 x 1 cartucho de teste
40 pipetas.
40 testes/kit: 40 x 1 cartucho de teste
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| A2341682 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUCAO-DE-USO - 1 de 1 | 09/06/2020, 17:20 | 1423192201 |
INSTRUCAO-DE-USO - 1 de 1
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A234168209/06/2020, 17:20Exp. 1423192201
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1423192201Primária | 10/06/2020 | IVD - Registro de produto | Publicado deferimento |
142319220110/06/2020
IVD - Registro de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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