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Dispositivos MédicosCancelado

SARS-COV-2 RT-PCR KIT

80263710085

Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

SARS-COV-2 RT-PCR KIT

Número de registro

80263710085

Nome técnico

CORONAVÍRUS

Classe de risco

III

Processo

25351219359202051

Empresa Detentora

País de fabricação

ESPANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 1259 dias09/04/2030
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • Kit para 48 testes

Instruções de Uso e Arquivos(1)

SARS-CoV-2 RtPCR_ IFU VIRION PT Rev 02.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1609274922/02/2022, 15:20Exp. 0655025227

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(5)

315308720726/10/2020

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado indeferimento

165465720110/06/2020

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

136981320325/05/2020

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado indeferimento

025729821224/05/2021

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado deferimento

090808720209/04/2020

IVD - Registro de produto

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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